科学家们找到了治疗耐药性感染的无抗生素方法：

科学家们已经找到了一种无抗生素的治疗“金黄色葡萄球菌”皮肤感染的方法，这种感染是一些癌症患者的祸害，也是对各地医院患者的威胁。哥本哈根大学研究人员的实验室研究利用了一种人工版本的由噬菌体（感染细菌的病毒）自然产生的酶，并用它来根除皮肤淋巴瘤患者活检样本中的金黄色葡萄球菌或金黄色葡萄球菌。“对于患有严重皮肤淋巴瘤的人来说，葡萄球菌可能是一个巨大的，有时是无法解决的问题，因为许多人感染了一种对抗生素有耐药性的金黄色葡萄球菌，”哥本哈根大学的免疫学家 Niels Ødum 解释说。想要对付更具耐药性的细菌。因此，重要的是我们要找到治疗这些感染的新方法——尤其是预防这些感染，”Ødu 解释说多发性硬化症。金黄色葡萄球菌是我们皮肤和鼻道的常见居民，通常无害。但它是一种机会性病原体：当免疫力降低时，它会引起各种感染，从轻微的皮肤感染（如疔疮和脓肿）到危及生命的疾病（如肺炎和败血症）。在医院环境中，药物-细菌的耐药菌株是一个严重且日益严重的问题。金黄色葡萄球菌可以在手术过程中或通过导管等医疗设备进入血液，从而滑过人体的第一道防线：皮肤和粘膜屏障（鼻涕）。免疫系统较弱的人会去医院接受常规治疗，例如因为化疗也有感染讨厌的“超级细菌”的风险，这些细菌已经对主要抗生素产生耐药性。尤其是，患有皮肤淋巴瘤的人极易受到细菌感染。 CTCL 称为皮肤 T 细胞淋巴瘤，是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，始于癌性 T细胞迁移到皮肤。在那里，这些流氓免疫细胞会在扩散到身体其他部位之前引起皮疹和病变。金黄色葡萄球菌排出被称为肠毒素的物质，这种物质被认为会促进 CTCL 的进展，因为当 CTCL 患者完成一轮抗生素治疗后，金黄色葡萄球菌会迅速出现在皮肤病变中，并且他们的癌症症状会恶化。耐药的金黄色葡萄球菌菌株甲氧西林和其他抗生素被称为 MRSA，当医院在遏制 MRSA 感染方面取得进展时，其他耐药超级细菌很快就会取而代之。因此，在这项研究中，Ødum 和他的同事们对新型抗菌药物进行了实验称为细胞内溶素的物质。细胞内溶素是由噬菌体和感染细菌的病毒自然产生的酶。感染后，它们将称为肽聚糖的分子切成薄片，在细菌细胞壁中形成网状支架，从内部破坏细菌。每种细菌都有独特的肽聚糖，正确的细胞内溶素可以选择性地靶向这些肽聚糖。在这项研究中，一种内溶素 XZ.700 在从健康皮肤和 CTCL 患者身上采集的皮肤样本上进行了测试。“这种酶的伟大之处在于它被设计用来穿透金黄色葡萄球菌的壁，”主要作者和哥本哈根大学免疫学研究员 Emil Pallesen 解释道。来自 CTCL 患者，并阻止其对实验室生长的恶性 T 细胞的肿瘤促进作用。细胞内溶素治疗还“深刻地”阻止了金黄色葡萄球菌在健康皮肤样本和 CTCL 患者受损皮肤活检样本中的定​​殖。它还脱落了已经定居在活检皮肤上的金黄色葡萄球菌菌落。“我们的实验室测试表明，细胞内溶素不仅可以根除葡萄球菌Ødum 说，“来自皮肤样本的金黄色葡萄球菌”，但它们“也抑制了它们促进癌症生长的能力”。研究人员希望细胞内溶素 XZ.700 能够杀死耐药菌株，例如 MRSA，甚至生物膜，即众所周知难以治疗的紧密结合的微生物集合体。最近的实验室研究表明，这可能是可行的，所有这些都没有金黄色葡萄球菌对细胞内溶素产​​生耐药性。最后一点是关键，因为细菌是狡猾的微生物，它们善于寻找新方法来逃避和阻止抗生素治疗，其速度比我们开发新药的速度还快。需要更多的研究来真正了解细胞内溶素是否会被击垮以相同的细菌敏捷性，或坚定地抵抗葡萄球菌感染。2019 年，抗生素耐药性已登记为全球第三大死亡原因。迫切需要寻找新的抗药性细菌的治疗不仅涉及皮肤淋巴瘤患者，而是一个紧迫的全球性问题。该研究已发表在《调查皮肤病学杂志》上。